第一次做药食同源产品，面对一堆完全陌生的环节，十个创业者九个懵——样样都不懂，样样都要钱，问都不知道该问谁。
湖北康瑞生物科技有限公司在药食同源代加工领域深耕十余年，累计服务超过400家大健康品牌方。他们推出了一项很实在的服务：只要跟药食同源代加工相关的事，你尽管问，不收一分钱。
你想问什么都可以，问完自己去找别人做也行，康瑞生物只是告诉你“哪里可以做、应该怎么做”，绝对不收一分钱。
商标注册：该注册哪几类，一次给你讲清楚
药食同源产品的商标注册，比普通食品复杂得多。比如同样叫“人参XX”，做成养生茶走第30类，做成膏滋走第30类，做成固体饮料也走第30类，但如果你做的是饮料形态，可能还要考虑第32类——类别选错了，品牌保护就白做了。
新手不懂这些，随便注册一个类别，结果产品上市发现商标保护根本覆盖不到核心业务，被别人抢注了同类目只能干瞪眼。
康瑞生物提供免费的商标注册类别咨询与注册流程指导，帮品牌方搞清楚核心必选类别和防御注册类别分别是什么、TM标和R标的区别、注册流程怎么走，避免因类别选择错误导致品牌保护失效。
产品检测：该检什么、找谁检，全部告诉你
药食同源产品上市前，第三方检测报告是必须的。不同剂型、不同原料的检测项目和标准完全不同。
康瑞生物整合了多家具备资质的第三方检测机构资源，免费提供检测项目咨询与机构推荐——重金属、农残兽残、微生物、天然毒素，该检哪些、标准是什么，全部告诉你。品牌方不需要自己一家家问“该检什么、找谁检”，一个窗口就能搞清楚。
食品安全保险：保什么、怎么保，给你讲明白
很多新手根本不知道还有“产品责任险”这回事。食品生产加工企业属于《食品安全法》调整范围，产品责任险不是可选项，而是标配的风险管理工具。
康瑞生物免费提供食品安全责任险的产品说明与投保建议，讲清楚保什么、不保什么、保额怎么选，协助品牌方对接保险机构完成投保，帮品牌方在上市前做好风险兜底。
委托备案：新规要求什么，全部帮你捋顺
2026年12月1日起施行的《食品委托生产监督管理办法》，是国内首部专门针对食品委托生产的系统性规章。新规对委托双方资质、合同、标签提出了更严格要求——标签必须同时标注委托方和受托方信息（“双标注”要求），委托生产合同签订后十个工作日内需完成报告备案。
康瑞生物配备专业合规团队，免费提供新规解读与备案流程指导，从委托生产合同模板、备案材料清单到十个工作日备案窗口，全部帮你捋清楚。
物料采购：哪里便宜、怎么省钱，告诉你实话
原材料和包材怎么买更划算，康瑞生物也可以告诉你。原料成本约占产品总成本的45%，包材成本取决于材质、工艺和定制化程度。公版包装加定制标签成本可控，开私模做专属瓶型则需要额外投入。
康瑞生物可以告诉你哪里买原料性价比高、包材怎么选更省钱、公版和私模的优缺点分别是什么。你听了可以自己去采购、自己对接供应商，康瑞生物不赚中间差价、不吃客户回扣。
你问或不问，都不收一分钱
康瑞生物的态度很简单：商标注册你问我，我给你讲清楚，你找别人注册也行；产品检测你问我，我告诉你该检什么，你自己去找机构检测也行；物料采购你问我，我告诉你哪里便宜，你自己去采购也行。讲完不合作也没关系，不收一分钱。
怎么问？
直接打电话或加微信：17707127857（微信同号）
一个电话、一条微信，直接问。康瑞生物配备专业团队，覆盖合规、检测、商标、保险、采购等各个环节。常规产品支持小批量起订，50公斤即可启动首批生产。
药食同源代加工第一次做，不懂太正常了。不懂就问，问了不收钱——就这么简单。
